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快进展青春期与性早熟不同，前者是青春期进程加速但启动时间正常，后者是第二性征提前出现，两者区别在于发育起始年龄和速度。主要差异包括激素水平、骨龄进展、遗传因素、环境刺激及病理因素。
快进展青春期促性腺激素水平升高幅度大但未超生理范围，性早熟则出现异常激素过早分泌。治疗需检测促黄体生成素和卵泡刺激素，快进展青春期可观察，真性性早熟需使用GnRH类似物如亮丙瑞林、曲普瑞林抑制发育。
快进展青春期骨龄超前1-2年但不超过实际年龄3年，性早熟骨龄常超前3岁以上。需每半年监测腕关节X线，骨龄过快可考虑中药如知柏地黄丸或生长激素联合治疗。
母亲初潮早于11岁可能增加女儿快进展青春期风险，性早熟多与MKRN3基因突变相关。基因检测可鉴别，家族性病例需评估父母发育史。
塑料制品中的邻苯二甲酸盐、高脂饮食可能加速青春期进程，性早熟更易受外源性雌激素影响。避免使用含双酚A用品，控制体重指数在18-22之间。
下丘脑错构瘤等中枢病变直接导致性早熟，快进展青春期少见器质性疾病。MRI检查排除肿瘤，疑似病例需检测甲胎蛋白和β-HCG。
饮食建议增加十字花科蔬菜如西兰花调节雌激素代谢，每日30分钟跳绳可延缓骨龄进展。快进展青春期女性需关注月经初潮后身高增长空间，男性注意睾丸容积变化速度。护理重点包括建立发育档案，记录每年身高增速、第二性征Tanner分期，发现年增速超8厘米或乳房/睾丸短期内显著增大应及时复诊。
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