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早衰症患者平均寿命通常为13至20岁，具体生存时间受基因突变类型、并发症管理、心血管干预、营养支持及家庭护理质量等因素影响。
早衰症主要由LMNA基因或ZMPSTE24基因突变导致，不同突变类型影响疾病进展速度。典型早衰症HGPS患者生存期中位数约14.5年，非典型病例可能存活至20岁以上。基因检测可明确分型，为预后评估提供依据。
心血管病变是主要死因，需定期监测动脉硬化程度。约75%患者死于心肌梗死或中风，通过他汀类药物控制血脂、阿司匹林抗血小板聚集可延缓血管病变。合并关节挛缩、骨质疏松时需康复训练预防骨折。
冠状动脉搭桥手术可改善心肌供血，但血管脆性增加手术风险。部分患者接受低分子肝素抗凝治疗，需每周监测凝血功能。心脏超声检查建议每3个月进行，早期发现心室壁增厚。
高热量饮食配合ω-3脂肪酸补充能改善代谢异常。吞咽困难患者需鼻饲喂养，每日热量摄入应达同龄儿童1.5倍。维生素E和辅酶Q10可能减缓细胞老化，需在营养师指导下补充。
保持室内恒温22-24℃避免体温调节障碍，使用记忆棉床垫预防压疮。心理支持小组可缓解抑郁情绪，音乐疗法有助于改善睡眠质量。临终关怀需提前规划疼痛管理方案。
早衰症患者需建立多学科照护团队，儿科、心内科、康复科每月联合随访。定制运动计划以水中体操为主，避免关节负荷。饮食采用高蛋白流质搭配蔬果泥，少量多餐维持血糖稳定。家庭环境需移除地毯防跌倒，浴室加装防滑垫。疼痛发作时可采用温热敷缓解，严格遵医嘱使用镇痛药物。社会支持方面可申请残疾补助，特殊教育需配合认知训练。
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