热门推荐
人类基因通常成对存在，但存在性染色体和线粒体DNA等例外情况。
人体23对染色体中，1-22号为常染色体，均以同源配对形式存在。父母各贡献一条，携带相同基因的不同等位基因，决定大部分遗传特征。基因检测可筛查隐性遗传病携带者。
X和Y染色体在男性中不成对，女性有两条X染色体。X染色体携带800-900个基因，Y染色体仅含70-200个基因。X连锁遗传病如血友病多发于男性。
线粒体DNA为母系遗传的环状DNA分子，每个细胞含数百个拷贝。37个基因独立于核基因组，编码呼吸链相关蛋白。线粒体基因突变可导致Leigh综合征等疾病。
部分基因需要特定剂量维持功能，如X染色体的剂量补偿机制。唐氏综合征等三体病症显示基因数量异常的影响，21号染色体多出的拷贝导致发育障碍。
基因组印记中父源和母源基因表达不同，如Prader-Willi综合征。假基因是失去功能的基因拷贝，转座子可在基因组移动，这些非配对序列影响遗传多样性。
保持基因健康需均衡摄入叶酸、维生素B12等营养素，适度运动增强细胞代谢能力。备孕前建议进行携带者筛查，孕期可通过无创DNA检测监控胎儿染色体异常。线粒体疾病患者需避免剧烈运动和高糖饮食，定期进行心肺功能评估。
打开微信，点击底部的“发现”，
使用“扫一扫”即可将网页分享至微信。
