性染色体异常是引起男性不育的一个重要因素,具有多种形式,临床表现也不尽相同,但共同特征是影响精子发育,造成少精症或无精症,使患者丧失生育能力。A、较多见的有克兰费尔特综合症上(又称原发性小睾丸症、曲精小管发育不全、先天性睾丸发育不全症),其核型多一条X染色体,即为47XXY,某些病例为嵌合体46XY/47XXY46XY/48XXXY46XX/47XXY。
有的患者有两个以上的X染色体。X愈多,症状愈严重,称为克氏变异型,核型为48XXXY、47XXY/48XXXY、47XXY/49XXXXY。B、XYY综合症又称YY综合症:系染色体为47条,性染色体为XYY,而常染色体正常的疾病,发病率为1:1000男婴,主要表现为身材特别高,智商较低,睾丸功能障碍(精子生成障碍)。C、XX男性综合症:其染色体核型为46XX,本病非常罕见。
常染色体异常:男性特纳综合症(又称努商综合症)、减数分裂染色体异常、单纯支持细胞性酸缺陷(包括睾丸激素合成缺陷、5-а还原酶缺陷)、睾丸女性化综合症等。
如患有男性不育应及时到正规医院进行治疗,此外,还要注意日常的饮食保健,以免影响治疗效果。
(实习编辑:谢运胜)
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