热门推荐
伟哥是成年人吃的一种药物，老年人也尽量不要吃，提醒大家小孩子不要触碰伟哥这种药物，小孩吃了伟哥会怎样呢，伟哥是一种激素类的药物，会直接作用于我们身体的生殖器官，它对生殖器官有损害，而小孩正处于发展阶段，所以不要触碰，我们下面来一起了解一下伟哥的使用介绍。
万艾可(伟哥)为1998年月4月美国首次上市的第1个口服抗阳痿药。许多研究业已证明。一氧化氮(NO)是引起海绵体平滑肌松弛和勃起的主要介质。万艾可(伟哥)为磷酸二酯酶(PDE)V选择性抑制剂，能增强在性刺激下NO释放引起的阴茎勃起生理反应。
NO从神经末梢和内皮细胞释放出来与海绵体平滑肌上的受体结合，激活细胞内可溶性鸟苷酸环化酶，后者在Mn2+参与下，促使三磷酸鸟苷(GTP)变为环单磷酸鸟苷(cGMP),cGMP激活蛋白激酶G(PKG)和小部分蛋白激酶A(PKA)，激活的PKG和PKA通过活化Ca2+泵使细胞内游离Ca2+水平降低，从而导致海绵体平滑肌松弛，动脉血流入，阴茎充血、坚硬、勃起。
在人海绵体组织和血管平滑肌中存在PDE V，能使cGMP水解为GMP，阻断使阴茎勃起的NO-cGMP途径。万艾可(伟哥)为PDE V选择性抑制剂，能防止cGMP的降解，从而能加强性兴奋的阴茎勃起反应。体外试验表明，万艾可(伟哥)对PDEV的选择性超过对PDE其他同工酶。它对涉及心脏收缩的PDEⅢ无作用，但在较高剂量时能抑制存在于视网膜内的PDEⅥ，影响视觉。
使用介绍，万艾可(伟哥)口服吸收迅速，30～120min达血药峰值，1h内奏效。生物利用度约40。食物能明显降低万艾可(伟哥)吸收速度、程度和作用的发生。万艾可(伟哥)在肝脏主要经CYP 3A4介导代谢为活性代谢物，经粪便排泄，13%由尿排泄，在精液中排泄不到。
母体药物和活性代谢物的半衰期均为4h。65岁以上老年男性、肝功能不全和肾功能严重损害病人，清除率降低。适用于治疗男性勃起障碍。
